羊穿检查胎儿9号染色体p12q13臂间倒位严重吗？
我现在怀孕18周了，在12周的时候去医院做了唐筛检查，当时检查出唐筛高风险，就在医生的建议在，在16周的时候做了羊水穿刺检查，今天羊水穿刺检查的结果出来，检查到胎儿9号染色体p12q13臂间倒位，这让我很担心，就想问问这种情况严重吗？可以生出健康宝宝吗？
孕18周羊穿结果显示胚胎6号染色体三体严不严重？
所谓羊膜腔穿刺术，其实就是在孕14-20周之间筛查胎儿染色体是否异常的检查，即检查主要是对准妈妈体内的羊水进行分析，以确定胎儿染色体是否正常。一般来说，如果检测结果显示胚胎6号染色体为三体，那就很严重了，原因大致如下:
1.怀孕风险
胚胎的6号染色体三联体会直接影响胎儿的正常生长发育。因此，怀孕期间出现胚胎停止发育或腹痛、阴道出血等先兆流产的概率非常高。
2.产后危害
即使孕妇顺利产下这种胎儿，胎儿患室间隔缺损、法洛四联症等先天性心脏病，以及遗传性血色素沉着症等血液疾病的概率也是很高的，不仅会给家庭经济带来很大的负担，还会极大地影响孩子未来的身心发育。
以上是关于“羊穿显示胚胎6三体的严重原因”，说明当羊穿导致胚胎6三体时，孕妇一定要重视。当然，以上内容仅供大家参考。如有疑问，请咨询专业医生。
臂间倒位与9号染色体臂间倒位
臂间倒位是指染色体的长臂和短臂各发生一次断裂，断片倒转180度后重接形成的。从遗传物质的得失角度看，这种结构变化没有遗传物质的丢失，因此具有臂间倒位染色体的个体一般没有什么特别的表现，这种情况被称为臂间倒位的携带者。
很多染色体都可能会发生臂间倒位，以9号染色体臂间倒位最为常见，具有这种结构变化的染色体在减数分裂时候会形成特有的倒位环，理论上这种染色体异常的携带者生育可能会引发流产、死胎、畸形儿等不良情况。9号染色体臂间倒位一直被认为是一种比较常见的病症，可能会导致一些不明原因流产，胎停或者胎儿畸形的情况。
1做试管九号染色体臂间到位可以筛查吗?
其实关于这一问题，也是众多试管家庭关注的情况。毕竟借助试管技术助孕，都希望能够得到健康的孩子。那具体解答如下：
染色体臂间倒位是染色体结构异常的一种类型，它几乎涉及到所有的染色体，但在临床上9号染色体臂间倒位发生率最高。
国内报道其发生率为0.82%。9号染色体臂间倒位，不能视为正常多态，应该引起高度重视。
对在临床上检出的染色体臂间倒位携带者，再次妊娠时应做好产前诊断，对其进行进行筛查，指导其生育，能够在一定程度上避免畸形患儿的出生，从而实现好孕优生。
